【精彩回顾】2023创交会系列活动之生物医药项目路演——第203期广东医谷开放日

2023年7月12日，2023创交会系列活动之生物医药项目路演——第203期广东医谷开放日在广州通过线上+线下结合的形式顺利举行。

广州市科学技术协会创新发展部二级调研员梁高峰、华阜创展创始人乔巍、柳汇基金总经理伍威、粤科金融集团投资总监王磊、粤科风投投资总监汤健松、中银粤财投资总监陈耿鹤、春暖资本投融资总监唐文友、鸿泰医药总裁陆岩松、明澳生物技术总监余磊、爱姆斯坦董事长助理扈东星、往圣科技总经理高文超和来自科研机构、投融资机构、企业主体等各界代表莅临会场交流。

三泽创投、广州凯得创新基金、三美投资、谢诺投资、博锐特投资、东纳投资、中科科创等机构代表通过线下形式参与本次活动。

路演项目

项目路演1：创新型阿司匹林模拟物抗氧化剂药物在白内障滴眼液产品开发上的应用

本项目眼药水在大鼠模型上能够逆转白内障（晶状体浑浊度持续下降）。作为突破性治疗药物，新药可以在临床试验二期就申请上市销售。预计在2025年推出宠物款，在2026年推出人用款。预估国内年销售三十亿元，全球超六十亿美元。

投资亮点：

1、在药物方面，本项目没有竞争对象。世界上还没有干预白内障的药物,美国FDA和欧盟EMA都没有批准过;国内在研药物，羊毛甾醇白内障滴眼液在临床试验二期，成本高/副作用大/水溶性差。

2、手术是现在唯一的治疗手段，但治标不治本。无论是依从性还是治疗费用,白内障滴眼液的优势明显。

3、本项目新药主要突破点是高效清除自由基, 解决当前世界上抗氧化剂药物共同面临的痛点,填补抗氧化剂药物领域的世界空白。

项目路演2：类器官技术与应用

本项目是一家集类器官技术研发、产品转化、生产销售及精准医学检测服务为一体的科技型企业。公司拥有国际先进、自主知识产权的类器官培养技术，自主开发了一系列类器官培养试剂盒、专用检测试剂和类器官芯片，实现了从类器官培养与建库、功能测试以及药物评价的一站式服务标准化流程。努力为临床提供个性化治疗新技术，为新药研发企业提供优质、高效的类器官模型。

投资亮点：

1、 基于已建立的独家十余种恶性肿瘤类器官库(甲状腺癌、尿路上皮癌、前列腺癌、结直肠、乳腺癌、肺癌等)，以及相应的正常类器官库;结合工程学技术开发了高通量药敏测试体系;药敏测试通量大幅度提升,结果重复性好,可用于小分子化合物库和杀伤性免疫细胞的抗肿瘤活性的筛选。

2、已完成类器官培养及应用相关产品的开发，实现了培养试剂及耗材的国产化替代,已为多家国内顶尖临床医疗机构和科研机构提供了高标准的一站式类器官科研服务、类器官建库服务以及药敏检测技术服务。

3、创始团队由多位高层次人才组成，在数位院士和类器官技术专家的指导下，深耕于类器官技术开发研究，积累了丰富的类器官技术转化经验，在国际知名期刊上发表多篇学术论文，拥有多项相关发明专利。

项目路演3：干细胞新药管线

本项目拥有“人胚干细胞定向分化、自体核移植干细胞、基因编辑和修饰”三大完整专利自主知识产权的平台技术，塑造了干细胞发展史的4个里程碑，世界级的首席科学家发表文章200余篇（影响因子在40分以上的18篇），是全球首个获得美国FDA临床许可的人胚干细胞来源的在研新药，获得中国科学技术部立项主导制定干细胞药物的标准，目前有12个适应症的干细胞原创新药完成临床前验证，具备原创新药IND申报的条件。正在开展首轮市场化融资。

投资亮点：

1、 已完成12个适应症的干细胞原创新药的临床前验证，具备向中国CDE提交注册申请的条件。同类产品治疗MS于2020年成为全球首款获得FDA批准、正在开展I/IIa临床试验的人胚干细胞来源的在研新药。

2、已获得中国国家科技部立项，正在制定中国干细胞药物的标准。同类产品的CMC规范已经成为美国FDA规管干细胞药物的标准。

3、本项目的科学家团队创建了4个干细胞领域的里程碑，以’T-MSC胚外间质细胞药物治疗GvHD和KOA”为研究课题，获得国家科技部2022年干细胞重点研发计划立项，主导制定中国干细胞药物的标准。

项目路演4：千重PCR技术及其在妇科领域的应用

多重PCR是IVD领域的重要技术，以Luminex为代表的、基于荧光微球的技术可以实现最多100重PCR。然而，千重PCR技术尚未商业应用。本项目团队采用图像编码替代荧光编码，实现了微球编码容量的指数增长，成为目前最有可能实现千重PCR的技术路径。

投资亮点：

1、独立实现了千重PCR技术；

2、在妇科阴道炎检测上已经获得了10余个医疗器械证，医院客户59家，包括多家三级医院，2022年实现400多万营收，收支平衡；

3、将千重PCR技术应用于阴道炎检测，以极大的技术优势抢占妇科阴道炎检测市场，目标客户2300家，实现年营收4.14亿。