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智汇生物医药,共筑资本新生态——生物医药项目路演圆满结束

2026年3月4日,由广东医谷主办,中大创投、深交所科融通V-Next、粤港澳大湾区生命科学产业促进会大力支持的生物医药项目路演——第241期广东医谷开放日在广州顺利举行。

海汇投资、省创投协会、天河基金、创钰投资、丹麓资本、越富基金、科海创投、琨山资本、邦明资本、孚威创投、崇业投资、因果投资、银证大通、花城创投、成大生物、东纳基金、微纳资本、招商局资本等机构代表通过线上或线下的形式参与本次活动。

项目路演1:

植入式视觉重建脑机接口

本项目为中国科学院深圳先进技术研究院一级持股的高科技医疗企业,依托海外引进一流人才组建的“人造视网膜”广东省创新团队、深圳市孔雀团队,经国家省市政府及中科院上亿元的研发投入。致力于“芯片+医疗”的跨界创新上游平台,深耕植入式脑机接口视觉重建十余年,致力于“让一部分盲人先见起来,让一部分未病先见起来!”公司产品对齐马斯克旗下Neuralink的“盲视”产品,直接在大脑视觉皮层进行植入,从而使盲人不用依靠眼睛,也能让盲人重见光明。


项目亮点:

1. 颠覆式技术:基于独特仿生原理的纳米铂超滑电极、超敏多重单分子芯片构筑刺激脑机接口(均世界首创),解决老龄化带来的重大神经相关疾病(典型为视觉障碍和睡眠障碍),与传统化学药物相比,它具有可调节、可个性化干预的优势。

2.知识产权:与中科院联合研发,已积累140余项专利;公司目前拥有70余项发明专利,包括美国与欧洲的PCT专利。

3. 团队与荣誉:由美国院士领衔海外一流的人才团队作为核心成员,核心技术源于广东省珠江计划创新创业团队、深圳市孔雀团队的累计逾亿元的“人造视网膜”脑机接口项目。团队曾获得国内最高规格创赛--中国创新创业大赛的生物医药行业团队组全国总冠军,2020、2023年获批“国家高新技术企业”


项目路演2:

基于行为信息与人工智能技术的心脏超声量化检测分析系统


本项目为基于行为信息与人工智能技术的心脏超声量化检测分析系统,属于人工智能+医疗技术范畴;通过该技术解决右心精准评估这一全球性难点问题,并破解现有心脏超声高度依赖于医生个人的知识、经验与技术,检查结果差异化大、一致性差的临床痛点,以及检查结果及报告碎片化存储和传输的行业痛点;为心血管疾病的全面、无创、精准诊疗和早期预防预警,以及结构化的存储与报告提供全面的解决方案。


项目亮点:

1、专业团队:创始人李秀林在北美深耕心脏超声量化分析技术20余载,积累了大量的临床数据和技术基础;项目的首席临床顾问专家李仁科院士为心血管疾病领域国际领军人物;人工智能研发团队为中科大先研院雨甜医疗KBR联合研究中心,其中80%的研究人员来自于中国科学技术大学。

2、核心技术:拥有行为信息技术、点云数据技术、专家智库技术等该项目的核心技术专利;其中行为信息+影像信息的时空对齐与融合分析为该领域的首创技术,从根本上解决了因身体结构和探头技术的局限性,心脏超声影像采集信息不完整的临床痛点。专家智库为基于百万级数据量的算法库与模型库,非后图像处理技术的影像库、图像库,属于创新技术体系,还原了心脏各腔室的真实形态,并进行了三维重建和自动输出量化的指标参数。

3、认可与认证:核心产品已获包括梅奥医学中心在内的国际多中心临床认证,并相继在国际顶级期刊发表多篇论文和多个临床研究成果;在国内也相继获得右心室量化分析系统和全心量化分析系统的注册证,并在国内外近50家临床和科研单位使用。


项目路演3:

全球极速细胞精准基因编辑解决方案领导者

本项目是一家由深耕基因编辑技术多年的留学归国博士创立、聚焦CRISPR/Cas基因编辑技术的创新型公司。公司立志于让基因编辑更快、更准、更简单,打造"研发-服务-产业"闭环模式为全球科学研究机构和药企R&D部门提供高质量研究模型和相关产品。


项目亮点:

1、技术创新:公司紧跟国际前沿,坚持技术创新,现已搭建四大核心技术平台:Editx™基因敲除(多克隆KO效率达到95%),Bingo™碱辑编辑(多克隆编辑效率达到95%),LION™细胞定点插入(多克隆KI效率达到80%)和FASST核酸快速检测(单管反应、且灵敏度达到10 min可检出10拷贝)。

2、工艺突破:通过关键技术革新和工艺改进,将获得单克隆编辑细胞系的周期从10-20周缩短至约4-8周,大幅度改进精准点突变效率(>90%)和基因插入的效率(>40%)。

3、市场验证:公司现已成功打通北美、欧洲、日韩等国家和地区的销售渠道,海外业务占比近50%,已获全球顶级客户验证,包括 Bayer, Novartis, AstraZeneca 等TOP药企,以及NIH, Mayo Clinic 等顶尖学术机构。


项目路演4:

健康寿命管理与器官抗衰解决方案

本项目是专注器官抗衰老与生物治疗的科技型初创企业,秉持 “健康寿命管理” 理念,由海内外专家团队研发。公司拥有 “再臻 ExoRêve” 外泌体疗法和 “再曜 NadRêve” 营养补剂两大产品线,前者获多项专利且符合 GMP 标准,临床抗衰效果显著;后者可提升 NAD + 水平,延缓衰老。此外,公司融合人工智能技术,开发出以健康寿命管理为核心的AI系统,为用户提供个性化的生理年龄评估与抗衰老方案。


项目亮点:

1、技术壁垒:全链条自研的“器官衰老评估+精准干预”技术平台,通过AI+微流控+CRISPR器官生物年龄检测技术,突破甲基化时钟“成本高、周期长、需活检”三大瓶颈,实现分钟级、低成本、非侵入式居家检测。通过精准调控型外泌体定向制备平台可将产量提升2~5倍、成本降低40%~70%、纯度>99%、冻干活性保留>90%,解决行业“异质性、难量产”痛点;独创外泌体治疗指数(ETI) 实现功能量化。

2、产品矩阵:评估+干预+补剂,形成“测-评-调-补”商业闭环。其中表观遗传时钟+器官衰老评估系统,已有2700+用户数据积累,具备可复制性;MSCs外泌体制剂(雾化/微针/精华),已进入海外医疗机构及头部医美渠道,具备真实应用场景。

3、专业团队:联合创始人深耕AI+多组学转化超10年,发表SCI论文30余篇(含Nature子刊),拥有多组学数据融合核心专利。核心团队由中组部千人计划专家、欧洲科学院院士、三甲临床专家、跨国药企营销高管构成“学术背书+临床验证+商业落地”铁三角,项目执行力已被验证。


项目路演5:

新型抗原特异性T细胞体外扩增平台

本项目研发出一种新型抗原特异性T细胞(antigen-specific T cells,简称AST)产品开发平台,可在体外快速(一周左右)活化扩增患者或健康供者特定的抗原特异性T细胞,并保持其强大效应功能。通过该技术平台可针对各种类型的血液瘤或实体肿瘤,以及EBV、CMV、HPV等病毒感染相关疾病,制备临床级别AST产品。该技术平台通过基因编辑,对刺激T细胞活化、扩增的抗原递呈细胞进行改造,并制备相应的功能性细胞膜纳米囊泡(Cell Membrane-based NanoVesicles, CMNV),可形成通用型的、体外生产特定效应T细胞的原材料,快速用于AST产品的生产制备。


项目亮点:

1、高安全性:非基因改造T细胞,无基因修饰风险,避免了传统基因工程T细胞可能带来的插入性突变和长期安全性问题。

2、有效细胞成分占比高:通过优化工艺,有效扩增抗原特异性T细胞1000-10000倍,使其在最终细胞制剂中的占比高达5%-30%,显著高于市场同类产品。

3、复合多靶点,避免耐药:同时针对多个抗原表位进行T细胞扩增,可有效避免病毒或肿瘤细胞通过单一抗原逃逸而产生的耐药性,提高免疫治疗的长期有效性。

4、成本低:通过预先制备抗原递呈细胞及细胞囊泡,简化工艺过程,缩短生产周期,大幅降低产品生产成本。


路演项目方展示了各个项目的研发团队、产品方案、核心技术、市场预期和融资需求。投资人对项目进行了专业点评,并从投资方的角度提出了宝贵的建议。

未来,广东医谷将继续联合投融资机构、优质创新创业项目及企业,搭建一个优质的行业交流、沟通的桥梁,通过一系列路演、培训活动,挖掘、扶持优质创新项目。

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